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透明質(zhì)酸隱藏的特殊性能

發(fā)布日期:2022-11-24 12:22:42 瀏覽次數:100

透明質(zhì)酸又名玻璃酸,葡萄糖醛酸和乙酰葡糖胺通過(guò) β-1,4-和 β-1,3-糖苷鍵連接而成,分子量范圍在 1~10 000 k Da [2],是一種廣泛分布于人體結締組織細胞外基質(zhì)中的高分子量的酸性直鏈黏多糖具有維持細胞結構和提供能量來(lái)源等多重生理功能[3]。因其有較好的生物相容性、非免疫原性及親水性等生物化學(xué)特性,近年來(lái)被廣泛應用于生物醫學(xué)領(lǐng)域

 

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1. 抗黏附作用

透明質(zhì)酸通過(guò)干擾細菌配體-表面受位點(diǎn)的相互作用,以及通過(guò)多糖-水相互作用形成水合層來(lái)屏蔽底層底物[4],從而有效降低細菌對細胞和聚合物底物的黏附。借助透明質(zhì)酸這種抗黏附特性,能進(jìn)一步阻止因細菌黏附聚集、分泌大量多糖蛋白而引起的細菌生物被膜的形成[5]。成熟的生物被膜對抗菌素及其他化學(xué)殺菌劑有著(zhù)很強的抵抗力,透明質(zhì)酸抗生物被膜特性是減少細菌產(chǎn)生耐藥性的關(guān)鍵[6]

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2. 降低細菌組織滲透性

有研究表明,病原菌可產(chǎn)生一種致病細菌擴散因子——透明質(zhì)酸裂解酶,通過(guò)酶的 β-消除過(guò)程催化透明質(zhì)酸的降解。透明質(zhì)酸作為細胞外基質(zhì)重要組成部分,一旦被細菌裂解酶降解,就會(huì )增加致病菌的組織滲透性,從而促進(jìn)細菌的傳播,引起細菌感染。而過(guò)量的透明質(zhì)酸使細菌的透明質(zhì)酸裂解酶達到飽和,從而有效阻止細菌破壞細胞外基質(zhì),降低細菌的組織滲透性,使細菌活力下降[7]

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參考文獻:

[1]方胡鳳,  徐姍,  龔金紅, . 透明質(zhì)酸在抗菌制劑中的應用進(jìn)展[J].  中國現代應用藥學(xué), 2022, 39(16): 2158-2164.

[2]  ZHANG  X  D,  WEI  D  Y,  XU  Y,  et  al.  Hyaluronic  acid  in ocular drug delivery[J]. Carbohydr Polym, 2021(264): 118006. Doi: 10.1016/j.carbpol.2021.118006.

[3]  LEE  Y,  SUGIHARA  K,  GILLILLAND  M  G  3rd,  et  al. Hyaluronic  acid-bilirubin  nanomedicine  for  targeted modulation of dysregulated intestinal barrier, microbiome and immune  responses  in  colitis[J].  Nat  Mater,  2020,  19(1): 118-126.

[4]  LARRA?ETA E, HENRY M, IRWIN N J, et al. Synthesis and characterization of hyaluronic acid hydrogels crosslinked using a solvent-free process for potential biomedical applications[J]. Carbohydr Polym, 2018(181): 1194-1205.

[5]  ROMANò  C  L,  DE  VECCHI  E,  BORTOLIN  M,  et  al. Hyaluronic  acid  and  its  composites  as  a  local antimicrobial/antiadhesive  barrier[J].  J  Bone  Jt  Infect,  2017, 2(1): 63-72.

[6]  MARCUZZO A V, TOFANELLI M, BOSCOLO NATA F, et al.  Hyaluronate  effect  on  bacterial  biofilm  in  ENT  district infections: A review[J]. APMIS, 2017, 125(9): 763-772.

[7]  CARLSON  G  A,  DRAGOO  J  L,  SAMIMI  B,  et  al. Bacteriostatic  properties  of  biomatrices  against  common orthopaedic  pathogens[J].  Biochem  Biophys  Res  Commun, 2004, 321(2): 472-478.

 


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